Mukopolysacharidózy mačky.

mukopolysacharidóza (Mukopolysacharidóza, MPS) sa týka skupiny pamäťových lysozomálnej chorôb, ktoré sa dedia autozomálne recesívnym spôsobom. U mačiek, existujú nasledujúce typy ochorenia:

• Typ mukopolysacharidóza I - charakterizované nedostatkom &alfa - L- iduronidázy. Uvedené v krátkosrstých domácich mačiek;
• Typ mukopolysacharidóza VI - tým skôr deficitný arylsulfatázy B. pozorované u siamských a krátkosrstých domácich mačiek. Typ mukopolysacharidóza VI je najbežnejší lyzozómovej skladovanie ochorenia u mačiek;

Mukopolysacharidóza vedie k akumulácii glykozaminoglykánov v mnohých bunkách tela, vrátane pečeňovej bunky, kože, svalov, kostnej drene a bielych krviniek. Klinické príznaky choroby u mačiek patria:

• Pomalý rast;
• Deformácia kostry - sploštené strany s široko nastaviť oči a malé uši;
• Zvýšená pečene;
• Zákalu rohovky - obvykle transparentné oblasť v prednej časti oka;
• môžu byť označené "mentálny deficit";

Mukopolysacharidóza príznaky sa zvyčajne stávajú viditeľné v 6-8 týždňov, kedy kostra deformácie vedú k rozvoju "postupný" chôdze. Kĺby sa môžu objaviť bolesť pri pohybe a stlačenie miechy môže viesť k slabosti alebo ochrnutie zadných končatín. Zmeny v štruktúre kostí pokroku až do veku mačky 9 mesiacov, po ktorej môže byť stav stabilizovaný.

Mukopolysacharidóza diagnóza na základe výsledkov kostných rádiografiu, granúl a vakuol v periférnych bielych krviniek a test pozitívny moču pre toludin.

Rôzne mutácie môžu tiež výrazne ovplyvniť závažnosť klinických príznakov u mačiek mukopolysacharidózy.