Alpha-manosidózy mačky.

Video: Hranie v simulátore CAT kreslená adventúra o mačky a psy zábavy videa pre deti

&alfa - mannozidoz - retsissivnoe vzácnu autozomálne dedičné ochorení súvisiacich s lyzozomálnych střádavých ochorenia. Spôsobená deficitom enzýmu &alfa - D-mannosidázy. Choroba je geneticky obuslovlenoo mutácie génu určeného ako MAN2B1.

Video: Ako vyrobiť škrabadlo s vlastnými rukami

Ochorenie vedie k hromadeniu oligosacharidov (veľké cukrové molekuly) v rade orgánov, vrátane mozgu, obličiek a pečene. Z tohto dôvodu, v bunkách zvyšuje počet lyzozómov, ktoré nakoniec premôcť cytoplazmu, narúša normálnu činnosť buniek a spôsobuje ich smrť.

Vek Cat pričom sa začína objavovať v rozvoji klinických príznakov progresie ochorenia a môže sa líšiť, čo môže odrážať určitý stupeň heterogenity (variability) z enzýmovej nedostatočnosti. Mannozidoza klinické príznaky patrí:

videa: "reakcie Letspleyschikov" Plače na Sauceda z Hello Neighbor Alpha 3

• Ataxia (raskoordinirovannost walking);
• tras;
• pôrod mŕtveho dieťaťa
• Novorodenecká smertnost-;
• Podivné správanie (demencie);
• Zvýšená pečene;
• Zákal rohovky a šošovky;
• retardácia rastu;
• Predčasná smrť;

V analýze krvi mačka v bielych krviniek môže byť prítomný vzorky (lymfocytov a monocytov). Potvrdenie indikácie je prítomnosť vo vzorkách moču mannosa-bohaté oligosacharidov.

Alfa-manosidózy bežné v domácich krátkosrstých aj dlhosrstých mačiek. Medzi plnokrvníka - chybné gény boli identifikované mačky perzské plemena.