Gangliosidóza mačky.

gangliosidóza

Postihnuté mačky gangliosidóza nedostatok enzýmy (Alebo enzýmy - proteíny alebo molekuly RNA alebo ich komplexy, ktoré vykonávajú úlohu katalyzátorov pre chemické reakcie v tele), potrebných pre metabolické procesy, ktoré zahŕňajú určité lipidy (Organické zlúčeniny vrátane tukov a podobné látky). V dôsledku lipidov sa hromadí v bunkách organizmu, čo spôsobuje poruchy na výkon článku jeho funkcií.

U mačiek, existencia dvoch foriem gangliosidózy:

• GM1 - spôsobené nedostatkom beta-galaktozidázy kyseliny enzým;
• GM2 - spôsobené nedostatkom enzýmu geksosaminidazy A a B;

GM1 GANGLIOSIDOSES zistené u mačiek:

• Korat;
• Siamese;
• home;

GM2 gangliosidóza identifikovaný u mačiek:

• Korat;
• Burmezskih;
• home;

Príznaky u mačiek gangliosidózy

Obe formy choroby spôsobené hromadenie v telesných bunkách mačiek, a to najmä v nervových bunkách centrálneho nervového systému, známych ako lipidov Gangliozidy. Výsledkom je, že mačky s gangliosidózy rozvíjať progresívne neurologické abnormality, ako napríklad:

• ataxia - raskoordinirovannost poruchy Chôdza v dôsledku pohybu rôznych svalov súdržnosť v neprítomnosti svalovou slabosťou;
• dysmetria - ataxia, spôsobená chybou pri určovaní vzdialenosti alebo silu potrebnú na vykonávanie pohybov;
• tremor - tras trupu a končatín;
• nystagmus - okohybných porúch prejavujúcich sa v vibračných mimovoľných pohybov očí zo strany na stranu s vysokou frekvenciou;

nájsť iné príznaky gangliosidóza mačky:

• Neutrofily a lymfocyty (biele krvinky) môže zahŕňať cytoplazmatické granule;
• V niektorých prípadoch, pečene môže zvýšiť;
• k dispozícii predné dizmorfizm - plochá široká hlava a menšie lebky;
• možno pozorovať Aglio, sú možné zrakové postihnutie;
• mačiatka môže málo rozvinuté;

Prvé príznaky ochorenia sa prejavujú u mačiatok vo veku 1 - 5 mesiacov a pokrok v priebehu času do bodu, kde je slabosť (u prvých zadných končatín, potom je vpredu), depresia, kŕče. Nakoniec, mačiatka sú zabití, sa vyskytuje zvyčajne vo veku od 8-10 mesiacov.

Genetické defekty, ktoré spôsobujú gangliosidóza mačky

Obe formy gangliosidóza mačky (a GM1 a GM2) sú dedičné choroby jednoduché autozomálne recesívny typ. Pacienti homozygotná mačiek (v ich DNA, obe kópie génu chybného). Mačky s jednou kópiou defektného génu nie je náchylný k ochoreniu, ale sú asymptomatické (asymptomatických) nositeľmi tohto genetického defektu.

Gangliosidóza príčina GM1 vo forme defektom génu zvaného GLB1. Gangliosidóza príčina GM2 vo forme defektom génu zvaného HEXB.

Identifikovať tie chyby, ktoré by mohli viesť k gangliosidózy pre mačky vykonaných testov DNA pre identifikáciu porušení v oboch génoch - GLB1 a HEXB.