Amyloidóza u mačiek.

Pod amyloidózy pochopiť celú skupinu chorôb, ktoré sa vyskytujú v mnohých živočíšnych druhov.

Video: Oblička Liečba - Prevádzka obličkové kamene u psov

Amyloid - typ neutrálny bielkovín. Amyloidóza - ochorenie, pri ktorom je proteín uložená v orgánoch tela, ktoré môžu spôsobiť poruchy vo fungovaní týchto orgánov.

Aj keď existujú rôzne príčiny amyloidóza, mačky často (aj keď veľmi zriedka) nastane familiárnej systémová amyloidóza (familiárna systémová amyloidóza - kto pozná presný preklad, prosím, nahlásiť). Predpokladá sa, že tento druh je dedičná amyloidóza.

Video: Webinár Hill&# 39; s "Ultrazvuková diagnostika ochorení pečene a žlčníka u psov a mačiek"

Systémová amyloidóza majú habešskej mačky

Familiárna systémová amyloidóza boli identifikované a popísané v Abyssinians v roku 1980 v Spojených štátoch amerických. Pacienti mačky karta amyloidní usadenín, a to predovšetkým v obličkách, zvyčajne v dôsledku chronického ochorenia obličiek. Spravidla sa toto ochorenie postihuje mačky vo veku do 6 rokov veku. Amyloidu boli izolované z "sérum ameloida" proteínu v akútnom (zápalové) fáze. Genetický základ tohto ochorenia nie je dosiaľ celkom jasné, ale udržať ju v pravdepodobnosti výberu práce výrazne zníži riziko ochorenia medzi mačky habešskej.

Systémová amyloidóza Siamese a ďalšie mačky

Systémová amyloidóza je tiež popísaný pre domáce krátkosrsté, siamské mačky a iné plemená. Pacientov mačky amyloid môžu hromadiť v rôznych orgánoch, vrátane čriev, pečene a obličiek. Hromadiace obličky amyloid môže viesť k vývoju chronického ochorenia obličiek. Tiež ich hromadenie v pečeni, často vedie k hepatomegália a krehkosť pečene. Nie je nezvyčajné, že spontánny pečeňové prasknutie, často s fatálnymi krvácanie do dutiny brušnej.

Dedičné predispozície k systémovej amyloidózy bola stanovená u mačiek na siamske plemeno. Pacienti mačky génová mutácia bol objavený, čo vedie k tvorbe amyloidogenního proteínov forme sérového amyloidu A (SAA), zatiaľ čo tvar proteínu v normálnych mačiek nevedie k ukladaniu amyloidu.

V tomto okamihu sa predpokladá, že choroba vzniká z kombinácie abnormálne génovej aktivity (spôsobujúce skreslenie normálnej štruktúry proteínu DSP), rovnako ako infekčné alebo environmentálne faktory, ktoré spôsobujú zápal, čo vedie k zvýšeniu produkcie tohto proteínu v chorých mačiek.

Genetický základ a spôsob dedičnosti týchto ochorení je v súčasnej dobe nie je dobre pochopená.