Prispôsobenie sa spustiť z zajacoivitých

bežiaci mechanika. Medzi zajacoivitých sú slabospetsializirovannye a vysoko bežci, čo určuje osobitný záujem v tejto skupine cicavcov v súvislosti s analýzou akési spôsobom prispôsobiť úteku. Avšak, biomechanická analýza bežiacich zajacov ešte nebola vykonaná.

Dostupné údaje z literatúry (Camp a Borrell, 1937- Bohman, 1939- Dondogin, 1950 Gureev 1964, a i.), Alebo veľmi zlé, alebo jednoducho zle. Prvé štyri autori, skúmanie morfológia zajacoivitých (najmä detail Dondogin TS), zviazané ju s hĺbkou zamerania jednotlivých zástupcov v závode, ale oni sú: malá pozornosť techniku ​​behu. AA Gureyev pokúša popísať a dokonca aj bežiace zajacovité vedie postupné pozícií cyklus beží (Gureyev 1964. Avšak, ako so systémom opisu a rámy uvedenej tohto autora kresby bohužiaľ majú veľmi podobá realite.

Z vyššie uvedeného je zrejmé, že v prvom rade bolo nutné porozumieť mechanizmu bežiacich zajacovité. Tieto štúdie videosekvencie cval pikas (Ochotona alpina) A wild-králičie (Oryctolagus cuniculus) Umožňuje označiť, na jednej strane, niektoré spoločné črty návrhu vlastný vo všetkých týchto formách, a na druhej strane - rad špecifických rysov, ktoré odlišujú pikas beží od bežiacich zajacov a králikov.

Pikas pri skákaní z kameňa na kameň zvyčajne pristáť na ich prednými nohami na okraji kameňa. Všetky ich telo po pristátí na prvých klesá, potom s ostrým aktívnou flexia zadnej strane je zvýšená tak, že zadné nohy sú umiestnené na rovnakej hrane kameňa. Tak, jeden môže rozlišovať pikas natiahnuté letu krok ide po odpudzovanie zadných končatín a krok pristátie na prednej končatiny. V druhej fáze letu - krížený - v skutočnosti neexistujú. Pri pomalej spojovníkom pikas sa môžu pohybovať do klusu, a niektoré ďalšie symetrické chôdze.

Pri spustení v zajace a králikov je typický cval, s fázami podpory zadných končatín, predné nohy pretiahla a stupňa a prešiel letu. Vo fáze podporuje predné končatiny, ostrý ohyb zadnej strane, poskytuje zrýchlenie potrebné pre skríženú letu. Vo fáze zadných končatín podporujú pookrial späť silno, čím sa zvyšuje rýchlosť pohybu. Tak, ostrý ohyb zadná rovnaké charakteristické zajaca a pikas. V pikas tento pohyb zaisťuje zdvíhanie telesa na úroveň roviny iného kameňa, a v zajace a králikov - skríženými letový úsek.

Zdá sa, že spoločných predkov všetkých zajacoivitých sú štrukturálne podobné verhnepaleotsenovym Eurymylus. Je veľmi pravdepodobné, že tieto zvieratá žila ako moderné pikas v naplavenín kameňov. Pravdepodobnosť takéhoto spôsobu života predkov zajacovitých vychádzať.

Pri všetkých moderných zajacoivitých charakteristiky typické poluparny cvalom. Ako už bolo spomenuté vyššie, cval poluparpy charakteristiku mačky. V druhom prípade sa vyvinul ako adaptácia k jednému alebo viacerým skokov pri love koristi. Presne vypočítať skok v tomto prípade je najlepšie slúžil súčasným stlačením oboch. panvových končatín. Pre dlhý beh je úspornejší prerušovaný cval, ktorý sa stáva spoločný pre všetkých psov, kopytníkov a dokonca aj gepard, ktorých predkovia, rovnako ako iné mačky, užil poluparnym cval. Úsporné poluparnogo cval aj vo vysoko bežci - zajacoivitých - naznačuje, že ich predkovia boli nevyhnutné presne vypočítaných skokov.

Vysokorýchlostné asymetrické Chôdza predkovia všetkých skupín cicavcov boli primitívne ricochet skok. Ak niektorý z vetiev cicavcov prispôsobené k primitívnemu ricochet skoku. vyvíja ako hlavný stanovište rozptylov kameňov, ich primárna tempo je životaschopný. Pri preskakovanie kameň na brehu zadných končatín dopredu kameň po fáze opierkou chrbta počas primitívne ricochetovým skoku bude úmerná vzdialenosti medzi kameňmi. Zároveň sa počas veľkého skoku do pristátia bolo vykonané na zadných končatinách, a malé - na prednej strane. Samozrejme, že tento rozdiel v metódach pristátia by došlo k porušeniu presnosti odhadu vzdialenosti potrebnej pri preskakovaní z kameňa na kameň. Z tohto dôvodu, obydlia v kamenných umisťovatelů by viedlo k inhibícii pohybu zadku až do okamihu pristátia na zvieracích prednej nohy.

Na rozdiel od konárov, na ktoré môžete lipnú uťahovanie trup predné končatiny, kamene sú často plochá a keď vlhký na rovnaké a klzké. Preto je zviera, ktoré má jeho prednej laby na okraji kameňa je výhodnejšie zdvihne celé telo vzpriamene a ťahanie kufra a zadných končatín, aby kameň bol vykonaný nie tým, že aktívne ťahom za predné nohy, ale vzhľadom k ohýbanie chrbtice. Pri prechode na sekundárnej behu na otvorených priestranstvách tohto typu končatín a chrbtice vedie do behu, počas ktorého letu Deliace miesto aktívneho predného tlačiť ostrý zabezpečovaná predovšetkým ohýbanie späť. Práca predných končatín na aktívnu ťahu charakteristike kopytníkov a predátorov viedli k tomu, že predné a zadné končatiny takmer v rovnakej miere podieľajú na pohybového cyklu.

V rovnakej zajacovitých javí silne exprimovaný diferenciáciu pracovného predné a zadné nohy: predné pracuje najmä pre tlmenie nárazov pri pristátí, a zadné a späť - dať potrebné zrýchlenie stredu. gravitácie. Možno, že ďalším argumentom v prospech primárnych stanovíšť zajacoivitých kamene umisťovatelů môže byť pre nich typické poluparny cvalom. Pri skákanie z kameňa na kameň zviera pred každým skok zastaví, prevedenie skoku zo svojich sedadiel. Samozrejme, že je to vykonané súčasne tlačí dva zadné končatiny, t. E. Mastered poluparny cval. Ukladanie tento typ pohybu v kanáliku sekundárneho prevádzkovať na otvorených priestranstvách môže svedčí o dlhé obdobie ich predchodcov zajacovitých v umisťovatelů kamene. Tak, diferenciácie role predných a zadných nôh, skladacie aktívnu úlohu v prevádzkovom chrbta, ako aj vývoj poluparnogo trysku nájsť ich

To by nemalo byť absolútna poluparnost cval zajace. Často sa v dôsledku môže byť vidieť, že predný okraj zadných nôh je umiestnený uprostred, aspoň zadný okraj stopy druhého labky. Predátori a korisť, pohybujúce sa bočne a šikmo cvalom, všetky skladby sú umiestnené v jednej pozdĺžnej čiary a rozdiel medzi nimi na trati na trati z vtákov, je tak veľký, že prakticky preferenčné poluparnogo cval zajace nie je pochýb.

Vyššie spomenuté pohybové mechaniky komunitný zajacovité umožňuje kombinovať ich všeobecný termín Typ udalosti metóda dorzomobilny metalokomotorny beží, ktorý pokrýva celú skupinu, aj keď niektorí z jej predstaviteľov je možné detekovať a špecifické funkcie v chode mechaniky. Rozdiel v behu medzi popínavé rastliny a v skutočnosti exprimované v králikov typu pracujú predné končatiny, ktoré majú králiky hrať úlohu tlmiče, zatiaľ čo pikas aktívne tlačí telo až po pristátí na kameni.

Skupina v skutočnosti zajace tiež popisuje rozdiely v mechanike pohybe spojeného s hĺbkou odborných znalostí v chode a rozvoji rôznych stanovíšť. Tak, biele vlasy a Mandžuska zajac prednosť lesných biotopov a zajaca, a Tola obývajú viac otvorený priestor. Králiky komplex kopať diery a namiesto toho, aby dlhý beh všeobecne len ponáhľať z jedného do iného úkrytu. Rozdiel v behu Hare Hare a dobre zachytený pri štúdiu ich stopách. Meranie jednotlivých fáz cval cyklu na tratiach v zajaca ukázali, že letové fáza natiahnuté (merané stopami zadných končatín vysledovať paží) majú takmer rovná dĺžke krížového fáze letu (merané od stôp do predných končatín zadné končatiny stopy).

Pri zrýchľovaní behu obe etapy letu na zvýšenie zajac takmer rovnako a často aj stadiyaperekreschennogopoleta môže okazatsyabolee dlho, chemrastyanutaya. My zajac etapa pretiahol rokov je vždy viac perekreschennoy.Krome Navyše tým, že zvyšuje rýchlosť behu stadiyarastyanutogo poletaudlinyaetsya v bolsheystepeni, chemperekreschennogo, chtodelaetescheboleerelefnoyraznitsu v type stôp a Hare Hare. Tak, v pomaly bežiacom zajaca pri roztiahnutí a crossover fáze letu približne rovnaká 0.9- 0,95 m, a zrýchlenie pohybu tiahla letovej fázy sa zvýši na 1,4-1,6 m, a crossover - až 1,8 až 2,0 m Y zajac rovnakej fáze na pomalý chod natiahnuté. lietanie v priemere 0,8-0,9 m, a crossover -. 0,6 až 0,7 m pri zrýchľovaní pohybe stupeň natiahol letu zvyšuje na 1,8-2,1 m, a crossover -. na 0,8-0,9 m taký rozdiel v type stopy Hare Hare a podobné rozdiel v stopách kopytníkov. Lesné kopytníkov formy ako Belyakov, vyznačujú veľkou fáze natiahnuté v letu a obyvateľov otvorených priestoroch, ako zajac, - fáza sa rovnosťou pretiahla a prešiel letu. Rovnako ako kopytníky, rozdiely v dĺžkach od schodiska so všetkou pravdepodobnosťou spojený s strmé trajektóriu skoku pri behu. Ako už bolo počítané pre kopytníky, obyvatelia otvoreného vyžarovacím uhla priestory o ťažisko je oveľa menšia ako u lesných obyvateľov.

Zdroj: Beh cicavce. Adaptívne funkcie orgánov pohybu. Gambarian P. 1972. Publ "veda", Leningrad. Dep., L. 1-334.