Koordinácia a orientácia u cicavcov

Koordinácia cicavcov. Účinná koordinácia pohybu a pohybu závisí od získaných informácií o stave centrálneho nervového systému, stres a ďalšie podmienky myshts- táto informácia pochádza z vnútorných orgánov zmyslov - svalových vretien, šliach orgánov a spoločných receptorov. Navyše k odovzdávanie informácií o relatívnej polohe končatín a iných orgánov pohybu, tieto zmysly umožňujú zvieratá, čím sa získa odpovede na reflexné zmeny spôsobené vonkajšími činiteľmi alebo pohybom zvieraťa.

Reflex správanie - najjednoduchšia forma reakcie na podnety. Za normálnych reflexy sú automatické, nedobrovoľné a stereotypné. Náhla zmena svalového napätia môže spôsobiť automatickú zmenu držania tela, ale prudké zmeny intenzity svetla - reflex zavesenie. Reflexy môžu byť relatívne lokalizované, tj. zahŕňať jednu končatinu alebo nejakú inú časť tela, ale niekedy v reflexnej reakcie zahŕňa celé zviera. Napríklad úleková odpoveď u ľudí vyžaduje reflexné koordináciu mnohých svalov. Podobne, reflexné odstránenie bezstavovce - mnohoštetinavce, a rôzne mäkkýšov - pokrýva celé telo.

Reflexy u stavovcov je zvyčajne automatický, ale často sú vystavené rôznym vplyvom prostredníctvom centrálnych synapsách. Takže s reflexy držanie tela často ovplyvňujú iné, ktoré sú nezlučiteľné s ich reflexnými mechanizmami. Ak sa tieto dve reflexy používa rovnaké svaly, tieto reflexy nie sú kompatibilné, tj. E. Nemožno spustiť súbežne. Tieto páry nekompatibilné reflexy neurologicky tiež v tom zmysle, že stimulácia inhibuje reflex jeden druhého. Brzdenie je zvyčajne recipročné a je najjednoduchšia forma koordinácie, keď aktivita potláča iné alebo potlačil ju. Tento druh vzájomného inhibícia typické pre peších a iné formy pohybu.

General svalovej koordinácie je určený dvoma hlavnými procesmi centrálneho a periférneho regulácie. Kedy centrálnej regulácie mozgu dáva presné príkazy, ktoré vykonávajú príslušné svaly. K tomuto druhu zrejme týka koordinácie pohybov požití cicavcov (Doty, 1968). Centrálna regulácia je dôležitá pre koordináciu mnohých učených činností, ktoré vyžadujú rýchlu svalovú aktivitu. Napríklad, sépia sépia úlovky malých kôrovcov s dvoma výsuvov tykadlá. Regulácia útoku je rozdelený do dvoch fáz. Prvým z nich je vedená kamerový systém, v ktorom je výroba binokulárne zameranie a pohybu sépia sledovať pohyby obete takým spôsobom, že by chyba "mierenie" sa zníži na nulu. Keď fáze sledovania dokončené, chápadlá náhle vyhodený a uchopiť korisť. Konečná fáza tak rýchlo (cca 30 ms), čo času vizuálna kontrola pohybu zostáva. To možno preukázať vypnutím svetiel pri vyhadzovaní chápadiel: obeť je stále chytený. Ale ak v tom čase, ťažba sa bude pohybovať sépia ju poymaet- neznamená to hlavonožcov nie je schopný prispôsobiť svoj záber pomocou vizuálnej spätnej väzby (Messenger, 1968).

Pohybové rytmy sú často generované centrálnou mechanizmy. Olovo neuróny elektrická aktivita a motorické zistený u hmyzu centrálnych regulačných rytmov pri chôdzi (napr Pearson, lži, 1970- Burrows, Horridge, 1974), navigácie (napríklad Kennedy, 1976) a letu (napríklad Wilson, 1968). Avšak presná štruktúra správanie často ovplyvňujú reflexy a spätnú väzbu z periférie. Takže odstránenie proprioceptívna signály znižuje frekvencia zákruty krídiel letiaceho kobyliek a vietor akcie zvyšuje motorického neurónu výboj (Wilson, 1968). Zdá sa, že periférne podnety pôsobia na rýchle šváb chôdzi menej ako jeho príbuzní pomalé palicu hmyz (Carausius) (Wendler, 1966).

Periférne koordinácia riadenia nastane cez zmysly, ktoré sa nachádzajú vo svaloch a ďalších častí tela-týchto zmyslov odosielanie informácií do mozgu, a tým ovplyvňujú svaly svojho tímu. Periférne regulácia sa zvyčajne vykonáva v spojení s centrálnym jeden. Napríklad, pod koordináciou pohybov plávanie v rybom mozgu vysiela rytmické signály, že vlny prechádzajú miechy, koordinácia rytmické pohyby plutiev a chvosta. V mačacích žralokov (Scyliorhinus) Znížením všetky nervy vedúce zo svalov do mozgu, rytmus zmizne, ale ak si ušetriť nejaké nervy, pokračuje. V dôsledku toho, niektoré periférne spätná väzba, zrejme nutné spustiť hlavné rytmus (Gray, 1950). V elasmobranch (Chondrichthyes), Vrátane mačiek žralokov a všetkých ostatných druhov žralokov a rají, plutvy vyrábať malé nezávislé rytmické pohyby, ale v kostnatých rýb (Teleostei) Útočia za určitých okolností s rôznou frekvenciou. Holst (Hoist 1939, 1973) ukázali, že rôzne rytmy plutiev môžu mať vplyv na seba - to je vlastnosť nazval "o koordinácii", Niekedy rytmus jednej plutvy prispôsobí podľa rytmu druhú a dominuje im, takže pohyby sa vyskytujú vo fáze. V iných prípadoch, rebrá sa sčítajú amplitúda pohybu, klesá, keď sú rebrá pohybu mimo fázy a s rastúcou fázy náhoda.

V rýb a obojživelníkov pohyb sa zdá byť pod kontrolou hlavne endogénnych chrbtice rytmov. Žiadne informácie o osobitnom riadenia motora na strane predného mozgu. Jeho odstránenie z rýb nezmení svoj postoj, alebo lokomócie (Bernstein, 1970). V žaby spôsobuje celkový pokles spontánne pohyby, ale elektrická stimulácia predného mozgu nemá viesť ku špecifické účinky motora. Priemerná mozgu hrá úlohu v regulácii motora u rýb a obojživelníkov. Ako bolo uvedené v kap. 13. Elektrická stimulácia TECTUM ropuchy spôsobuje otáčanie hlavy, rovnako ako nastavenie a príjem potravy. V evolučne vyspelejších stavovcov vyšších mozgových centier sú schopní riadiť pohyb, ale automatické zložky pohybu je stále riadi predovšetkým jeho kmeňa a miechy.

U cicavcov kortikospinilny traktu je najdôležitejšia vodivá účasťou na dobrovoľnom reguláciu pohybu. To začína v motorickej kôry a prechádza stredným mozgu a mozgového kmeňa do miechy. Tento systém, niekedy nazývaný pyramidálne, je prítomný vo všetkých cicavcov, s výnimkou veľmi primitívne monotremes (napríklad, platypus a austrálskej zmijí). Vačkovce orechový kuskus (TrichosaurusPyramídové) axóny dosiahnuť len do hrudnej. kde inervujú predné končatiny. Zadné nohy sú innervated extrapyramídový systém.

Extrapyramídový systém motora zahŕňa všetky spôsoby, ktoré nie sú zahrnuté v kortikospinálním alebo pyramídového systému. To je považované za viac primitívne systém ako pyramidálne. U zvierat sa zlým mozgovej kôry alebo dokonca zbavení svojich bazálnych ganglií extrapyramidálneho systému sú hlavnými strediskami riadenia motora. Sú obzvlášť dobre vyvinuté u vtákov, ktoré majú prakticky žiadnu kôru, ale striatum je väčšia ako u cicavcov. Tak, v priebehu vývoja mozgovej kôry, zdá sa, že išlo o druhý zdroj pohybovej koordinácie, konajúca prostredníctvom pyramídového systému.

U opíc neuróny v rôznych častiach kortikospinální dráhy mení charakter jeho impulzov v náhodných pohybov očí, predné a zadné končatiny (Evarts. 1968). Umelé stimulácia motorické kôry vyvolania reakcie jednotlivých svalov alebo jednotlivých motorových jednotiek v svale. Rozsiahlejšie stimulácia vedie k jednotlivým pohybom celej končatiny. Hag môže byť aplikovaný na povrch kôry v súlade s týmito časťami tela, ktoré sa pohybujú v závislosti na jeho elektrickej stimulácii. Môžeme postaviť rovnakú kartu pre zmyslové mozgovej kôry, kde sú rôzne časti tela sú uvedené inak v súlade s ich význam pre daný typ senzora. Ľubovoľná naučil hnutie volalo kortikálnych pyramídových neurónov a reflex udržiavanie motorických odpovedí a držanie tela sú riadené okolitých extrapyramídových neuróny. Počet pyramidálních neurónov u človeka sa odhaduje na jeden milión (Prosser, 1973).