Oplodnenie

Hnojenie v rastlinách, zvieratách a ľuďoch - Je to fúzie mužských a ženských pohlavných buniek - gamét, čo vedie k tvorbe nového subjektu prvej bunky - zygoty. S oplodnenie spojené pohlavné rozmnožovanie a prenosu dedičnej informácie z rodičov na potomkov.

Hnojenie je charakteristické pre väčšinu rastlín. On je zvyčajne predchádza formáciu gametangia (genitálií), ktoré rozvíjajú gaméty. Ak rastliny sú vo vývojovom cykle je sexuálna proces, čo sa stane, a meiózy, t. E. Našiel zmenu jadrových fáz (viď. Striedaním generácií).

Druhy sexuálneho procesu v nižších rastlín meniť. Aby sme vymenovali len tie hlavné. Zlúčenie s flagella gamete, tvar a rozmery, ktoré sú identické, sa nazývajú izogamia a gamét - izogametami. Takže isogamous veľa jednobunkové riasy, napríklad niektoré hlamidomonady- sú jednobunkové, oni sami stanú gametangia tvoriť gaméty. V mnohobunkových riasy Ulothrix gametangia sú niektoré nelíši od iných buniek. Niektoré isogamous riasa gametangia líši od ostatných rastlinných buniek.

Mnoho isogamous riasy tvoria zygota nemôže byť akákoľvek dvojice gaméty najmä preto gamét fyziologicky rôzne. Navonok identické gamét nie je ani muž, ani zhenskimi- tie isté fyziologické rozdiely uviesť, kedy izogamia znaky + a -. Iba gaméty zlúčiť rôzne znaky tvorené fyziologicky odlišné (+ a -) jednotlivci riasy.

Zlúčenie bičíky gaméty, ktoré majú rôzne veľkosti a fyziologicky nazýva heterogamy a gamét - samica (väčšie) a vonkajšie (spodný). Heterogamic príklad, niektorí hlamidomona-dy. Zlúčenie bezzhgutikovoy veľkú ženskú gamét (vajcia) s pokutou, mužským, ktorý má obvykle bičík alebo bičíkov (spermie), sa nazýva oogamie. Ženy gametangia najviac oogamnyh nižšie rastliny zvanej oogonia, a muži - antheridia. Oogamny, napríklad, veľa zelenej a hnedej a červenej riasy.

V iso-, hetero a mnoho nižších rastlín oogamnyh gaméty gametangia ísť von do vody, kde oplodnenie prebieha. Niektoré (napríklad zelená riasa Volvox) vajíčko zostáva v oogonia, ktoré prenikajú spermie uvoľneného do vody, a tam, kde je fúzia gamét.

Všetky vyššie rastliny oogamny. Typické ich gametangia - antheridia (muž) a zárodečník (žena) - viacbunkové. V zárodečník tvoril jedno vajce v antheridia - veľa spermií. V moho- a papradí vynoril z antheridium spermií plávať vo vode, aby prenikla zárodečník a spojiť s vajcami vnútri archegonia. V papradí a semenných rastlín dôjde k oplodneniu (alebo v) prothallia (vývoj gametofyt), vyvíja najprv sám, a druhá - (. Pozri rodozmena) na sporophyte. Prothallia ravnosporovyh paprade bisexuálov a heterosporous a všetko semeno - dvojdomej (pozri spory.). Silná redukčné samčích prothallia semenných rastlín viedlo k tomu, že v ňom antheridia (napr. E. peľové zrná) nie je vznikajúce v gymnosperms alebo krytosemenných rastlín. V ženskom prothallia (primárny endosperm) takmer vo všetkých nahosemenných zárodečník stále vyvíja, a ženských prothallia - embryo vaku - krytosemenných rastlín, sú preč.

V semenných rastlín oplodnenia predchádza opelenie - prenos peľových zŕn z microsporangia, kde sa začala rozvíjať od mikrospóry v peľu komory vajíčko (v gymnosperms), alebo na stigma (angiosperms). Iba niekoľko gymnosperms (cykasy, ginkgo) u samcov prothallia mnogozhgutikovye tvoril spermie, zatiaľ čo iní, ako sú ihličnany a všetkých krytosemenných aj mužské pohlavné bunky - spermiám - bičíkov nemajú.

Spermie siahajúci archegonia pohybujúce sa v kvapaline generované rastliny. V semenných rastlín s sperminu, posledný ísť do vajcia na peľovej lack, tvorených mužského prothallia. V krytosemenných rastlín po opelení peľ zrna tvorí peľ trubice, ktoré sú podlhovasté medzi bunkami rastúcimi blizny a stĺpec, vstupuje do dutiny vaječníka, a prechádzajúcich pyltsevhod ovule, rastie s jeho koncom do vaku embrya. Tam prenikol z peľovej lack umiestnenej sperminem. Jedna spermie poistky s vaječnej bunky tvoriť diploidný zygote, ktoré vedú k plodu. Druhý splýva s centrálnou bunky embrya vaku má najviac dva haploidné krytosemenné rastliny alebo jeden diploidná jadro (jadro, ak zlúčené). Po zlúčení centrálnej bunky so spermiami jej jadra stáva triploidného. Tento druh postupu je unikátny pre krytosemenných rastlín, bol prvýkrát opísaný ruský vedec S. Navashin (1898) a s názvom double hnojenie. Z triploidného bunky rozvíja mnohobunkových uchovávanie tkanív - sekundárne endosperm živiny, ktoré používa embryo v raných štádiách jej vývoja.

Hnojenie je nezávislá na prítomnosti voľnej vody - jeden z najdôležitejších nástrojov semenných rastlín v existenciu na zemi.

Oplodnenie v mnohobunkových živočíchov je zlúčenie dvoch pohlavných buniek rôzneho pohlavia - spermie a vajíčka. Spermie do vajíčka je dedičné materiálu obsiahnutého v jeho jadre. Umiestnite penetráciu spermie do vajíčka môžu určiť budúce umiestnenie jednotlivých častí tela. Napríklad u obojživelníkov, že časť vajcia, ktorá zahŕňala spermie, v priebehu vývoja sa zmení predný koniec telesa.

Až do okamihu, kedy jeden z spermií dotkne povrchu vajcia, druhý ovplyvňuje ich správanie, zvýraznenie niektorých látok. Robia spermií pohybovať rýchlejšie alebo naopak, lepidlá a znehybniť je (to je nutné v prípade, že spermie je príliš veľa). Obzvlášť účinná interakcia začne akonáhle spermie dotkne povrchu vajcia. Počas niekoľkých sekúnd, je predná časť spermie prevedie do skúmavky, ktorého špička je prilepená na vajcia povrchu. Prostredníctvom tejto rúrky sa zasunie do obsahu vajcia spermií, vrátane jej jadra s dedičným materiálom.

Vajcia okamžite začať turbulentné zmeny, ktoré sa prejavujú navonok, ktorá sa vytvorila na jeho povrchu plášťa, ktorá zabraňuje prenikaniu iných spermií. Okrem toho, v vajcia cytoplazme prebiehajú rýchle prispôsobenie štruktúry zodpovedné za syntézu proteínov: Syntéza procesy ihneď zrýchľuje a mnohokrát. Až potom, čo že dedičný materiál spermie prihlásený do vajíčka, dedičný materiál sa spojí s vaječným jadra. Materské a otcovské chromozómy (dedičný materiál nosiča) sú rozdelené rovnomerne po všetkých bunkách embryá z zygoty vytvorená - oplodnené vajíčko.

Zdroj: Collegiate Dictionary mladý biológ. Zostavujú Aspiz ME Publisher "pedagogika", Moskva 1985