Zoológia a evolúcia

Postupom času sa zvieratá môžu prispôsobiť meniacemu sa prostrediu, a v prípade pretrvávania k zlepšeniu ich adaptácii do toho istého ekologického výklenku kvôli väčšej špecializácii. Veľmi často nájdeme špecializovaných druhov v lokalitách s extrémnymi (extrémnych) podmienok existencie. Evolučné zmeny etologické a fyziologické vlastnosti je ťažké odhadnúť spätne.

Na rozdiel od toho morfologické zmeny (ak je v porovnaní s fosílnymi materiálu z geologických vrstiev o rôznych vekových skupín s modernými zvieratami) oprávňujú hovoriť o rôznych typov, aj keď v skutočnosti je to pravdepodobne len o etapách historického vývoja rovnakého druhu. V takých prípadoch, druh hranice je veľmi subjektívne. Tie zodpovedajú väčšiemu počtu porúch v fosílnym záznamu než schodoch evolučnom rebríčku.

Táto forma speciácia, tzv AnaGenesis význam a progresívny vývoj organizmov, doplnené kladogenezom, hrá významnú úlohu pri vytváraní rozmanitosť sveta zvierat. Kladogenez - toto rozdelenie, inými slovami, vetvenia, akéhokoľvek druhu, v dôsledku čoho sa obvykle existujú dve nové sestra, druh, aj keď môžu existovať výnimky.

Sesterské druh považovať takú dvojicu druhov, ktoré majú aspoň jednu spoločnú derivát znak oddeľujúce je od iných druhov. Študovať sesterské druhy alebo skupiny je jedným z hlavných úloh modernej taxonómie. Jediný spôsob, ako prísť do systému skutočne odráža priebeh fylogenetický, a jediný spôsob, ako vyriešiť mnohé doteraz nevyriešené problémy zoogeografického. Takže Brundin štúdie ukázali, že v horách Južnej Ameriky, sa nachádza rad sesterských skupín komár Chironomidae (Chironomidae) Spoločne s vyskytujúce sa v Austrálii a Tasmánii.

To znamená, že akonáhle vysporiadanie sa konala priamo naproti Antarktíde. O smere osady svedčí aj fakt, že viac archaické zástupcovia žijú v Čile a patagónskej oblasti, zatiaľ čo viac vysoko - v Tasman-austrálsky. To znamená, že objasnenie fylogenetických vzťahov je schodnejšou než spracovanie nerastov.

Kladogenez vykonáva nie je jediným hopping dedičného materiálu (čo je však možné v rastlinách polyploidie), v dôsledku dlhšieho prirodzeným výberom. potrebný "surovina" vo forme nových užitočných alel je úplne zaistené, mutácie, ktoré sa hromadia v dostatočne veľkých časových intervaloch. Jedná sa o postupný proces sám o sebe nevedie k rozdeleniu voľného chovnej populácie. Avšak, porušenie voľné výmene génov, je predpokladom pre oddelenie formy.

Často zavrieť druhy sú geneticky vzájomne izolované na základe niektorého z chovania (napríklad rozdiely v spôsobe "pytačky"). Okrem toho, v prípade, že párovanie sa vykonáva a následne bez úspechu, pretože výsledné potomstvo všeobecne sterilné (napr., Mul). Preto druhy môžu byť na jednom mieste bez miešania (sympatrických distribúcia). Ale veľmi uzatváracie mechanizmy sú vytvorené postupne pod vplyvom iných faktorov, ktoré bránia voľnému prechodu, vo väčšine prípadov pod vplyvom geografickej izolácie.

Tento proces je niekedy súčasťou environmentálne bariéry, propagáciu tvorby životného prostredia závodov, napríklad z bylinožravé hmyzu. Sympatrických speciácia nie je úplne vylúčené, parazity, špecializujúca sa na celej rade hostiteľov. A konečne, hmyz, ako sú Chafers, medzi nasledujúcimi generáciami je ťažko k dispozícii genetický kontakt. To vedie k tvorbe genetickej izoláciu jednotlivých rokoch, a v dôsledku toho vznik nových druhov. Možno je to došlo taký fenomén, kedy 17-rok cikády v Severnej Amerike (Magicicada septendecim). Teraz však siaha niekoľko druhov. Napriek tomu sa tieto prípady by mali byť považované za výnimky. Pravidlo je predpokladom pre vznik nového typu je geografická izolácia druhu. Teda druhy vznikajú Allopatrichesky.

17-ročný cikády (Magicicada septendecim), foto hmyz fotografie obrázková

17 rokov cikády (Magicicada septendecim)

Pri diaľkovej podmienky rozsah v rôznych častiach sú zvyčajne nerovnomerný. Tvoril miestne obyvateľstvo, v ktorom k výmene génov je intenzívnejšie ako u iných populácií, a to vedie k hromadeniu v populácii určitého znamenia.

Vzdelávanie rasovej charakteristiky v rámci jedného druhu, je možné len v dôsledku predĺženej zníženie génovej kurzu (Flow gény). Potom pre každého jedinca môže okamžite vidieť, že pochádza z oblasti A, a nie z oblasti B9 a vice versa. V každom prípade sa výrazne líši od prinajmenšom priemerných hodnôt radu funkcií. U vtákov a cicavcov, existenciu rás alebo poddruhu (mali by byť chápané ako to isté) je takmer pravidlom. Menej vieme o vzniku závodov hmyzu a ďalších bezstavovcov, hoci oni sú známi pre mnoho príkladov. Je rozhodnutá, či stupeň kontroly týchto skupín, je ťažké povedať.

Race (poddruh) allopatricheskn tiež vznikajú. V úzkom pohraničnej oblasti na dlhú dobu môže byť udržiavaná výmena génov. To dobre ilustruje krkavce corvus corone so svojimi dvoma preteky - čierna (Corvus corone corone) A síra (Corvus corone cornix). Hranica medzi nimi sa rozprestiera približne Labe (šedá vrany žiť v Škótsku a na Islande). Vo vzdialenosti väčšej ako 3000 km, pozdĺž Yenissei prechádza druhá zóna, kde tieto sú zmiešané podtypy. Tu opäť, šedá je nahradený čiernym závodu, ktorý je stále považovaný za totožný s Západoeurópskej čierne vrany. Otázka forme severoamerických ornitológov sa rozhodol inak. Zimné migrácie šedej vrán v oblastiach obývaných čiernymi, geneticky nevadí. Ale v oblasti kontaktu medzi oblasťou odchovu týchto poddruhov sú stále, aj cez rôzne pohľady, existujú prípady kríženie medzi nimi. Túto situáciu možno pravdepodobne udržiavaná po dlhú dobu až do výmeny génov narušených. Ale ak z nejakého dôvodu v pohraničnej oblasti vrán by už neexistuje (aspoň z dôvodu zničenia a neschopnosť re-usadzovanie), potom v blízkej budúcnosti, mali by sme už musel vysporiadať s dvoma samostatnými druhmi. A aj keby bol neskôr re-rozsahy prekrývajú, miešanie by nikdy nestalo.

V stredoeurópskych fauny Európy nájdete ďalší príklad. Obyčajné a južnej slávik šíria takmer Allopatrichesky ktoré zvyčajne charakteristické pre poddruhov. Avšak, medzi Odry a Visly sa prekrývajúcich oblastí zóny, kde žijú sympatrically bez kríženia navzájom. To znamená, že nie je pochýb o tom, "dobrý" druhy.

Za normálnych okolností, rovnako ako v prvom príklade s vrany, vznik nového druhu prechádza dlhým medzistupne jasne rozlíšiteľné podtypy. Avšak, ich existencia ešte nie je predzvesťou sám vznik nových druhov, ako závod nemusí nutne byť prekurzory vznikajúcich druhov. Keby hraničnej populáciu za priaznivejších podmienok životného prostredia, a tok génu je nielen neznížila, ale opäť zvýšila.

Niekedy rozdelenie druhov môže byť uľahčené tým, že obyvateľstvo alebo niektorí jedinci sa náhle ocitajú odrezaní od svojich náprotivkov, bez špeciálnych znakov v nich, samozrejme, že nie. To je to, čo sa deje s vtákmi, biť na nejaký ostrov. Klasickým príkladom - darinovy pinky. V súčasnej dobe je zviera často usadiť ďaleko od domova v dôsledku úmyselného dodávky (napríklad v prípade biologickej kontroly škodcov). V dôsledku toho odrezať možnosť kríženia s ostatnými druhmi a rasových rozdieloch môže objaviť pomerne rýchlo. Ale všetky rovnaké kresliť hranice medzi novými závodmi alebo druhy?

Samozrejme, že k ukončeniu voľného kríženia nemožno považovať za typ kritériom. Najmä preto, že tentoraz nemôže byť nastavená experimentálne, pretože za experimentálnych podmienok, veľa druhov môžu krížiť, keď vo voľnej prírode žijú v rovnakej lokalite geneticky úplne izolované. Medzidruhové a dokonca aj medzirodová hybridizácia je v skutočnosti oveľa viac spoločného, než sa všeobecne predpokladá. Hybridy sú pomerne ľahko vyrobiť zvieratá s vonkajším hnojenie, napríklad ryby. Aby im môžu chýbať nielen morfologické (pohlavných orgánov), ale to je logické a prekážky. To znamená, rozdiely vo vlastnostiach správaní párenia bude neúčinné, ak blízkosť trenie na rýchlo niesť spermie z tých istých dôvodov trenie na strane druhej. Ale aj v prípade, že nie je žiadna prekážka a posledný (sterilita hybridov), výskyt týchto hybridov je stále nepriaznivá pre tento druh, pretože ich potomkovia sú zvyčajne menej životaschopné. Takže, samozrejme, výber diel proti miešania a zvyčajne zosilňuje rozdiel medzi dvoma blízko príbuzných druhov v oblasti, kde sa stretávajú. V tomto prípade môžeme hovoriť o tom, ako morfologické rysy a zvláštnosti správania.

Začiatok genetickej izolácie, spravidla nemôže byť presne definovaná, a ak je divergencie príbuzných poddruhov. Najčastejšie sa jedná o dlhé prechodné obdobie. Okrem toho, druh a závod rozdelený do populácií, ktoré sa líšia v úrovni rozvoja a stupňa diferenciácie. Preto sa v rôznych častiach rozsahu, môžu mať za to, ako druhu, ako pretekať. Napríklad, na Kaukaze a na Zakaukazsku lesné a žltým tlačidlom (Apodemus sylvaticus a A. flavicollis) Je zrejme často pretínajú, zatiaľ čo v strednej Európe, sa nenašli explicitné hybridy.

Ťažkosti, ktorým čelia taxonomist na ohraničujúcich druhov, často nielen kvôli veľkej podobnosti, ale prakticky žiadne hranice medzi nimi. Inými slovami, kladogenez stavia taxonómie v rovnakej situácii ako AnaGenesis - paleontológ. Vzhľadom k dlhé časové obdobie, čo vyžaduje evolučný proces nespoľahlivé tieto hranice môžu existovať na opačných koncoch rozsahu. Je samozrejmé, že stupeň izolácie sa môžu líšiť. V takýchto prípadoch sa často miesto termín "vyhliadka" konzumovať "superspecies"To znamená, že zber, alebo skvelý výhľad, ale aj hovoriť o "počet formulárov", Z čoho vyplýva, že skupine ako celku. Členovia skupiny, pre ktorú nie je jasné, ktoré dosiahli také postavenie, alebo nie, sa niekedy nazýva poluvidami.

Ak poddruh spojené dohromady, aby vytvorili jasnú predstavu o obmedzený, hovoria polytypic formu, alebo "lap preteky", Avšak, v mnohých prípadoch je ťažké rozhodnúť, či máme čo do činenia s superspecies alebo polytypic druhov. Tieto pojmy nie sú vždy jednoznačne platí. Teraz zriedka používa aj termín "počet formulárov" (Kleinschmidt) alebo "lap preteky" (Rensch) vzhľadom k obtiažnosti jednoznačného preklade do iných jazykov.

strana1 | 2 |

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno