Solkoseril

Zloženie a forma masti a želé v rúrkach 20 G- očných gélových trubiek do 5 g-injekcií v 2, 5 a 10 ml ampuliek v balíku 25 kusov. Zložka prípravku: gemoderivat z deproteinizované hovädzej krvi - 42,5 mg / ml, voda pre injekcie.

Farmakologické vlastnosti:

farmakodynamika. Solcoseril - gemoderivat denaturovaného teľatá krvi, získané pomocou dialýzy a ultrafiltrácie, s celým radom jeho zložiek prírodných nízkomolekulových látok s molekulovou hmotnosťou 5000 Da, z ktorých len niektoré sú ako chemicky, tak farmakologicky. V in vitro testoch, rovnako ako v predklinických a klinických štúdiách sa zistilo, že liečivá:

• Podporuje látkovú výmenu a aeróbne oxidatívny fosforylácie, a uľahčuje doplnenie vysoko energetických fosfátov bunky, ktoré sú podvýživou;
• zvýšenie vitro využitie kyslíka a transportu glukózy do tkanív a buniek, ktoré sú ovplyvnené hypoxiou a metabolicky vyčerpaných;
• zlepšuje reganeratsii procesy opravy a poškodené tkanivá s nedostatočnou silou;
• zabráni alebo redukuje sekundárne degradácii a patologické zmeny reverzibilne poškodené bunkové systémy;
• Urýchľuje syntézu kolagénu v modeloch in vitro;
• stimuluje proliferáciu a migráciu buniek in vitro.

To znamená, že prostriedok vykazuje ochranný účinok proti tkanive v stave hypoxie a podvýživy, podporuje regeneráciu, urýchľuje hojenie rán.

farmakokinetika. Absorpcia, distribúcia a eliminácia účinné zložky liečivá - deproteinizované štandardizovaný gemoderivat neprístupný študovať bežnými farmakokinetickými metódami, ako je rádioaktívna značka alebo iné od deproteinizovaná gemoderivat obsahuje zmes rôznych molekúl s rôznymi fyzikálno-chemickými vlastnosťami. V priebehu štúdia farmakokinetiky u zvierat sa zistilo, že liečivo sa vyvíja v priebehu 20 minút (10-30 min) po injekcii bolusu parenterálnej, jeho účinok sa udržiava počas 3 hodín po podaní. U pacientov s cirhózou a renálnej insuficiencie a zmeny vekovo metabolický doteraz nepreukázali žiadny vplyv na akcie Solcoseryl. Je známe, ako sú účinné látky prenikajú cez placentu alebo do materského mlieka.

indikácie: liek predpísaný okluzívny cievnych ochorení konechnostey- chronickej žilovej nedostatočnosti dolných konechnostey- diabetickej angiopatii- trofické yazvah- triedy-dermálnej spaľuje 2-3 plastike- prolezhnyah- matseratsii- rohovky lézií rôznej etiológie (príčina): keratitída (zápal rohovky) erózia ( povrchová vada sliznice) a vred rohovky, rohovkové poleptanie, pre pre- a pooperačnej liečbe počas keratoplastika.

Video: Solkoseril vrások a omladenie tváre

Kontraindikácie: nebola zistená. Pri použití očný gél nie je vhodný pre riadenie vozidiel.

Dávkovanie a aplikácia: podávať intramuskulárne alebo intravenózne, a topicky vo forme masti alebo želé. Typicky je kombinovaná liečba sa vykonáva: liek sa používa v podobe injekcie, a lokálne. Potom, čo zlepšiť a začať epitelizácie použitý iba externe.

Video: Pleťový krém. Solkoseril. účinok BOTOXu

V preležanín podávať intramuskulárne alebo intravenózne, 1-2 kapsule denne a topicky (želé), kým granulácie, potom masti až epitelizácie. V prípade popálenia - 2-4 kapsúl denne, intramuskulárne alebo intravenózne a lokálne masti alebo gélu. Keď žiarenia kožné lézie lokálne aplikované masť alebo gél, 1 ampulka za deň intramuskulárne alebo vnutrivenno- pre prevenciu žiarenia kožných lézií rozmazané koži masti solkoserila- mazanie pokračuje po dobu 2 týždňov. po ožiarení. V závažných trofických lézií (vredy, sneť) na 4-5 ampuliek denne súčasne s lokálnou terapiu.

Podáva intravenózne v konvenčnom injekcie (1-2 ampuliek) alebo kvapkania (3-5 ampulky v 250 ml 5% roztoku glukózy alebo izotonický roztok chloridu sodného). Liek môže byť tiež podávané intraarteriálne kvapkanie (3-5 ampúl v 500 ml 5% roztoku glukózy alebo izotonický roztok chloridu sodného).

Video: Solkoseril

Dĺžka liečby závisí od charakteru procesu a jeho prúdenie. Typicky to pokračuje 4-8 týždňov. Keď tendencie proces opakovať po epitelizáciu aj naďalej používať túto drogu po dobu 2-3 týždňov. (1-2 ampuliek týždenne intramuskulárne alebo intravenózne).

Súčasne s aplikáciou môže byť použitá solcoseryl antibiotiká, vazodilatátory, a v prípade potreby inými prostriedkami.

Existujú dôkazy o účinnosti (úľavu od bolesti, urýchlenie hojenia vredov) pri liečbe žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, akútny zápal pľúc. Aplikuje intramuskulárne 1 ampulku (2 ml) 1-2 krát denne po dobu 10-12 dní. Pri liečbe chronickej kolitídy (zápal hrubého čreva), navrhnuté použiť mikroklystíru solkoserilom. Obsah jednej rúrky (20 g vo forme želé) zriedený v 30 ml teplej vody a varí sa po klystír podávané denne po dobu 10 dní.

V špeciálnej liekovej formy (20% gél), používané pri liečení rohovky ochorení (trofický / spojená s narušenou tkanivo / výkonových lézií, infekčné dystrofia / funkcia redukcie v dôsledku infekcie / rohovky a kol.). Liečivo sa podáva do spojovkového vaku.

Video: Recept na večnú mladosť? Čo sa stane, keď dáte solkoseril a dimexide tvár?

Nežiaduce účinky: Liek je všeobecne dobre tolerovaná. Pri použití vo forme želé možného pálenie kože, ktorá nevyžaduje prerušenie liečby.

Zvláštne upozornenie: aby sa znížilo riziko alergických reakcií u pacientov s alergiou neznámeho pôvodu odporúčaných než infúznej terapie podkožne vstúpiť Solcoseryl 0,5 ml testovaného roztoku. Nemiešajte roztoku lieku s inými liekmi v jednej infúzii, napr., Ktorý sa používa v spojení s teboninom (výťažkov z ginkgo biloba). Ako derivát teľacie krvi Solkoseril obsahuje draslík. Z tohto dôvodu je potrebné dodržiavať rovnaké bezpečnostné opatrenia pri používaní liekov, ktoré obsahujú draslík. Opatrnosť je potrebná pri použití u pacientov s Solcoseryl hyperkaliémie, zlyhanie obličiek, poruchou srdcového rytmu, akútny infarkt myokardu, alebo iné podmienky, ktoré vyžadujú používanie liekov, ktoré zvyšujú hladinu draslíka v krvnej plazme.

Kontrolované štúdie reprodukčnej funkcie u zvierat nepreukázali riziko pre plod, ale štúdie u tehotných žien sa nevykonali. Preto, pokiaľ to nie je nevyhnutné, nepoužívajte drogu počas tehotenstva.

Neexistujú žiadne údaje o užívaní lieku počas laktácie. Ak je to potrebné, liečba počas dojčenia by mala prestať dojčiť.

Skladovacie podmienky: v chladnom a tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.