Klonovanie mačiek (a iné reprodukčné technológie) - výhody a nevýhody.

Väčšina technológií klonovanie proces už existuje, napríklad, technológia uchovanie bunkového materiálu darcu je známa už mnoho rokov. To je podobné ako pre uchovanie spermií, vajíčok a embryí osoby. Skladovať spermie už dlho používa pre umelé oplodnenie hovädzieho dobytka, aby poľnohospodári nepotrebujú, aby býka farmu (býky sú často agresívne a vyžadujú časovo náročnú starostlivosť dosť). V medicíne sa používa štepenie pleti pleť pestovaných z vlastných kožných buniek pacienta.

Vedci sa naučili oddeliť oplodnené vajíčka na strane získať nejaké ovocie. Metódy boli vyvinuté, ktoré umožňujú, naopak spojiť niekoľko oplodnených vajíčok do jedného. Výsledné potomstvo vyzerá úplne normálne, ale obsahuje geneticky "mozaika" geneticky rôznorodých buniek. Väčšina technológií vyvinutý u myší, ale môžu dokonca podarí dostať "chiméry"Napríklad zmes oviec a kôz (bazol, geep). Rovnako ako predtým, klonovanie buniek akéhokoľvek typu, s výnimkou vajcia je stále problémom. Z nich v priebehu mnohých rokov výskumu, podarilo sa mi získať nejaké jednoduché klony zvierat, ako sú žaby, ale nikdy nie viac vysoko.

Klonovanie Predmet vstúpil na prvé stránky novín v roku 1997, po úspešnom klonovanie ovce Dolly škótskych vedcov z bunky dospelého ovce. Od tej doby, vedci boli schopní klonovať veľa zvierat, vrátane ohrozených druhov ako je Gaur býka najväčší na svete. Gaura porodila krava, teľa, a hoci následne zomrel na úplavicu, ale nebolo to kvôli tomu, že bol klon. Najčastejšie sa klonoval ovce, kozy, kravy a ošípané. Najúčinnejšie a úspešný doteraz z jedného experimentu myši boli klonované desiatky myšiam po dobu šiestich generácií. Výskum sa vykonáva na niekoľkých frontoch, a to aj ako je klonovanie mamuta z tkanív, nájdené v permafrostu Sibíri alebo klonovanie dinosaurov (napríklad, ako je znázornené na "Jurassic Park"). Tam je nádej na vzkriesenie nedávno vyhynutých druhov, ako quagga (druh zebry) Thylacine (Tasmánsky tiger vačkovec) alebo vtáka Dodo použitím DNA z taxidermic alebo konzervované bunkových vzoriek.

Teraz, perspektíva klonovanie mamutov a dinosaurov vyzerá rovnako ďaleko ako ich existencie v minulosti. Avšak vedci z obchodných spoločností horúčkovito manipuláciou génov v nádeji, že sa stal prvým naučiť sa úspešne naklonovať domáci mačku. Avšak, existuje rad problémov, ktoré bude treba prekonať na ceste.

Takmer všetky klonovania zvierat techniky doposiaľ trpia vysokou úrovňou fetálnych a novorodeneckých klonov úmrtnosti. George Seidel povedal University of Colorado výskumník všetky existujúce technológie trpia významnými nevýhodami. Napríklad, klonované kravy a ovce sú často rodia nebezpečne veľké. Ak normálny teľa narodí asi 50 kg hmotnosti, klon môže byť narodil a 75 kg a vhodnej veľkosti (tj., Jeden a pol krát ťažšie a väčšie ako štandard). Gény, ktoré riadia "zahrnutie" a "zastavenie" rast plodu nemusí vždy fungovať správne klony.

Nadmerne veľký plod nie je v maternici dostatok miesta, tak to môže byť narodený s defektmi končatín. Pre svoj vzhľad, ak je plod zomrie v maternici, majú často vykonať cisársky rez. Klony sa často nachádzajú abnormality vo vývoji obličiek, srdca, pľúc, alebo imunitného systému. Dôvody týchto odchýlok, siahajúcimi od klonovaných zvierat je o 30 percent, sú v súčasnej dobe známe. Normálna hladina vrodených vád (od non-klonovaných zvierat) zvyčajne nie je vyšší ako 5 percent druhov, ktoré sa rozmnožujú pohlavne, poskytuje mechanizmus pre opravu chýb vyplývajúce z budúcich potomkov.

Medzi vývojových vád zistených v klonovaných zvierat sa často vyskytujú chyby, v ktorých životne dôležité orgány sú iba čiastočne vytvorené alebo vytvorené z veľkej časti non-špecializovaných buniek. Takéto teleso pri narodení, je schopný plniť svoju funkciu, pretože k tomu, že sa musí skladať z určitej bunke. Oplodnené vajíčko je obvyklý spôsob zahŕňa inštrukcie, ktoré včas začnú tvoriť špecializované bunky, a v správny čas sa zastaví ich produkcie. klonovaný My mačky, tieto pokyny môžu obsahovať chyby - napríklad, krvné cievy sa tvoria vo štyri až päťkrát dlhšie, než je obvyklé, pretože ktorom srdce nie je schopný vyrovnať sa pumpuje krv do celého tela. Zdá sa, že gény, ktoré boli aktívne v oplodneného vajíčka, a potom sa vypne, keď je život mačky nie je darcu "zahrnuté", Opäť pri klonovaní z bunky dospelého zvieraťa. Tento predpoklad vysvetľuje, prečo klonovanie je úspešný vo vytváraní klon embryá - gény rozhodujúci "zahrnúť" alebo "vypnúť" Výroba určitých buniek v embryách stále zostávajú aktívne.

Niektoré vývoj anomálne výsledky embryo môže byť spojené s poškodením spôsobeným ošetrenie buniek v priebehu prenosu jadra, alebo v skorých štádiách vývoja za normálneho embriona- umelej inseminácie hovädzieho dobytka sú tiež často pevne pôrodov abnormálne veľké potomstvo. Embryá obvykle vyvinutý štádia blastocysty (asi 120 buniek) v laboratóriu pred implantáciu do náhradných matiek. Chemická prostredie, v ktorom vyvíjajúcich sa embryí nemusí plne zabezpečiť potrebné podmienky vznikajú v dôsledku abnormálneho vývoja. Darcovské bunky môžu obsahovať zmutovaný alebo poškodenie DNA, - tieto odchýlky sa nevyskytujú, kým bunka funguje ako súčasť konkrétneho orgánu, ale stanú sa nápadné, ak je bunka použitá pre "výstavba" celý organizmus.

V roku 2002 americkí vedci boli schopní vypočítať konkrétne gén, ktorý môže byť zodpovedný za dôvod, prečo väčšina pokúsi klonovania cicavcov skončí neúspechom. Možno predpokladať, že klonovanie chyba bunkových tiel dochádza vzhľadom k tomu, že ich gény nie sú "preprogramovať" tak, aby zabezpečili rozvoj celého tela mačky. Pre úspešné klonovanie, bunkové jadro tkaniva orgánov (ktoré potom produkujú viac tkanivové bunky rovnakých orgánov) musí byť naprogramované rovnakým spôsobom ako embryonálnych bunkových jadier, ktoré sú schopné produkovať všetky bunky v tele. Zdá sa, že v procese klonovania génov preprogramovať často nestáva správne. Výsledkom je, že len asi 1 percento použitých buniek vedie k vzniku mačky. Medzi týmito klony, ktoré sa narodili živé, mnohé z nich odchýlky.

Vedci študovali klonované bunky pri hľadaní génovej reprogrammatora sa spúšťa tak, že darcovské jadro by preprogramovať sa rozvoju ako embryonálnych buniek, a nie ako konkrétne telesné bunky. Iba tretina z darcovských jadier gén bol prítomný v plnej výške. Mnohí ďalší, že bol prítomný nie úplne. Takéto bunky, ale nemusí vyvíjať alebo nemusia viesť k vzniku normálneho embrya. Experimenty s myšiach embryí preukázať kritický v procese klonovania určitý gén (Oct4) pre preprogramovanie buniek v raných fázach vývoja. V prípade, že úroveň aktivity tohto génu nie je dostačujúce pre vytvorenie nového jedinca, je pokus o klonovanie zlyhá. S výnimkou niekoľkých veľmi dobre známe úspešné klonovanie (ovca Dolly a mačka Sisi) prežívajúcich klonov často žili dlho a mali vrodené anomálie. Aj keď tento konkrétny gén nevysvetľuje všetky poruchy, môže byť zodpovedné za približne 90% všetkých porúch.

Modernejšie spôsob - chromatín prenosu, ako sa tvrdí, výrazne znižuje abnormálny vývoj plodu a je spoľahlivejšia vo výrobe dobre vytvorených klonov s normálne fungujúce vnútorných orgánov. Avšak, len čas ukáže, či je to tak v skutočnosti.

Ovládanie pozorovanie života klonovaného myšami prenosu jadra vykonaných v National Institute of Infectious Diseases v Tokiu ukázal, že takmer všetky strany, stredná dĺžka života bola nižšia ako estestvennorozhdennyh náprotivky. Experimenty povedať viac o tom niektoré klonovacia účinky sa nevyskytujú v počiatočnej fáze klonov života. Dvanásť klonov samce myší v porovnaní s kontrolnými skupinami myšou sa narodili 7 obvyklým spôsobom a 6 myší "rúrok", Za dva roky, zomrel 10 klonovaných myšou, zatiaľ čo pri non-klonovaný - iba tri. Smrť prišla na scéne dôvodov, vrátane zápalu pľúc, ochorenia pečene, rakoviny a porúch imunitného systému. V experimente s klonovaný myšou University of Hawaii, 1 z každých troch klonov narodených normálne, nadváha po niekoľkých týždňoch.

Úspešné klonovanie Sisi vyvolal medzi majiteľmi mačiek falošnú nádej na možnosť obnoviť mŕtve zvieratá v blízkej budúcnosti. Klonovanie nebude efektívna forma reprodukcie, zatiaľ čo vedci nenájdu spôsob, ako preprogramovať gény sú dôležité pre vývoj zdravého embrya. Prenos chromatín môže byť tiež čiastočné riešenie.

Avšak odborníci sa domnievajú, že úspech masové klonovanie mačiek za rohom. Už vedci a výskumníci v oblasti uchovávania buniek, klonovanie, tkanivové kultúry a práce na klonovanie mačiek a dostať povzbudivé výsledky.