Burmezsky defekt hlava.

V minulom storočí u mačiek bola identifikovaná mutácia spôsobujú autozomálne recesívny gén, ktorý vedie k manifestácii syndrómu meningoentsefalotsele a kraniofaciálnou deformácie. Burmezsky defekt hlava (barmskej vedúci Defect, BHD) je tak menované, pretože to často prejavuje medzi mačkami Burmezskoy (barmských, Barma), plemeno.

VIDEO: Detský neurochirurg o kefalhematóm a liečenie nepravidelného tvaru hlavy - Dr. Komárovský

Mutácia ovplyvňuje funkciu génov, ktoré sú dôležité pre správnu tvorbu mačky hlavy. U mačiek s jednou kópiou mutovaného génu, jeho dostupnosť je exprimovaný iba v niektorých prejav brachycephaly (krátkolebečné). Avšak, v prípade, že mačka má dve kópie defektného (mutant) syndróm génu môže nastať úplne, čo spôsobuje tieto chyby nezlučiteľné so životom ako delený hornej čeľuste a neúplné tvorbe lebky.

Vznik mutácií prispieť k úsiliu chovateľov, sa snažia priniesť mačku do "kolo" head. Ich práca bola tak "plodný"Že BHD Burmezskoy medzi plemená mačiek sa stala veľmi vážnym problémom, a to najmä v Spojených štátoch. Do dnešného dňa Burmezskogo defekt hlava mutácie je bežná v kmeňových linkách burmezstsev zo Spojených štátov.

Video: Titanová doska v lebke

V súčasnej dobe k dispozícii genetické testy pre detekciu prítomnosti génu cat Burmezskogo defektu hlavy. Tento test umožňuje majiteľom a chovateľom identifikovať nosiče medzi mačkami BHD génu. Pre analýzu vzoriek DNA použitej materiál získaný z ústnej dutiny mačiek s tampónom, tj. Nevyžaduje dar krvi prebieha bezbolestne. Chovatelia môžu použiť výsledky v chove, aby sa zabránilo zlícovanie dvoch nosičov génu a, v dôsledku toho, vzhľadu chorých mačiatok.