Nimid

Štruktúra a zloženie:

• vo forme tabliet 100 mg. Blistrové balenie 10 tabliet v blistrovom balení 1. 1 tableta obsahuje: Nimesulida- 100 mg Pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy, mikrokryštalická celulóza, Aerosil 200, magnéziumstearát;
• vo forme suspenzie. V 60 ml fľaši. V 1 ml suspenzie obsahuje: 10 mg nimesulida- pomocné;
• vo forme granulátu. Sáčky 2 g (100 mg). Balíček 30 sáčkov. V 1 vrecúško obsahuje: Nimesulida- 100 mg Pomocné látky: povidón K-30, tabletoza 80, sodná soľ sacharínu, Aerosil 200, chuť, monohydrát kyseliny citrónovej;
• vo forme gélu. Rúrka 20 g (30 g, 100 g). V 1 g gélu obsahuje: Nimesulida- 10 mg Pomocné látky: karbomér 940, propylénglykol, edetát disodný, propylparabén, metylparabén, gidroskid sodného, ​​čistená voda, aróma.

Farmakologické vlastnosti: prípravok účinnej látky Nimid - nimesulidu týkajúce sa nesteroidné protizápalové lieky skupiny sulfonanilidy. Prípravok má schopnosť selektívne inhibovať COX-2 a potlačenie zápalu pri syntéze prostaglandínov. Droga má analgetické, protizápalové a antipyretické effektami- inhibuje uvoľňovanie myeloperoxidáze a inhibuje tvorbu voľných kyslíkových radikálov bez dopadu postupov, ktoré nie sú chemotaxie a fagocytózy. Nimesulid je schopná inhibovať tvorbu mediátorov zápalu a nádorového nekrotického faktora. Potlačenie syntézu urokináza a IL-6, liek pomáha zabrániť deštrukcii chrupavky. Nimesulid má schopnosť znižovať syntézu metaloproteáz (kolagenázy a Elastase), zabraňuje zničeniu kolagénu a chrupaviek proteoglykánmi. Nimid schopné blokovať bolesti impulzy prevedením nociceptívne systém. Prakticky žiadny účinok na COX-1, Nimid nemení v žalúdočnej sliznice syntéze cytoprotektívnych prostaglandínov. Mechanizmus analgetického pôsobenia Nimida tiež spojené s potlačením uvoľňovania histamínu a mastocytov vplyv nimesulidu na glukokortikoidné receptory. Potlačením aktivitu myeloperoxidáze v prípravku znižuje tvorbu toxíny nístejová zápalu a tým sa prejavujú antioxidačný účinok.

Nimesulid inhibuje syntézu endoperoxidy, tromboxan A2, inhibuje aktiváciu plazminogénu, čo vedie k významnému zníženiu agregácie krvných doštičiek. Nimid má schopnosť znižovať bronchospazmus vyvolaný histamín a acetaldehydu.

Po perorálnom podaní je liek dobre absorbovaný z gastrointestinálneho traktu. Súčasný príjem potravy mierne znižuje rýchlosť absorpcie nimesulidu, ale nemá žiadny vplyv na jeho plazmatické koncentrácie. Po 1,5 - 3 hodiny po perorálnom podaní lieku v krvnej plazme pozorovanej maximálnej koncentrácie nimesulidu. Nimid vyznačuje vysokou mierou schopnosti viazať sa na proteíny plazmy. To preniká hematoencefalickou bariérou a gematoplatsentarny. Nimesulid je stanovená vo vysokých koncentráciách v synoviálnej tekutine a zápalu. Liečivo sa metabolizuje v pečeni a vylučuje sa prevažne obličkami, v menšej - výkalmi. Polčas nimesulidu dosahuje 3 - 5 hodín. Nimesulid je na výstupe v nezmenenej forme alebo vo forme aktívnych metabolitov.

Video: Nimid gél

Pri použití formy pre lokálne podávanie liečiva k absorpcii kožou nimesulidu v obehu, je nízka. Liek sa pomaly resorbuje, preniká do podkožnej tukovej vrstvy, svalu, kĺbového puzdra a synoviálnej tekutine. Ohnisko zápalu sú trvale vysoké koncentrácie nimesulidu.

indikácie: Nimid vo forme tabliet, granúl a suspenzie používané na:

• symptomatická liečba bolesti pri ochorení kostí, kĺbov a svalov, vrátane V osteoartrózy, reumatoidnej artritídy, bursitis, tendenite, bolesť svalov;
• ako analgetické činidlo pre posttraumatické a pooperačné bolesti, bolestí spôsobených ochorení horných dýchacích ciest, gynekologické bolesti a zubnej praxi;
• ako antipyretikum pre horúčky sprevádzajúce ochorenie horných dýchacích ciest a ORL.

Nimid vo forme gélu sa aplikuje lokálne:

• degeneratívne a zápalové ochorenia pohybového systému, spolu s opuchy a bolesti (reumatické a reumatoidná artritída, psoriatická a dnavej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy (ankiloziruschem spondylitídy), osteoartritída, Reiterov syndróm, zápal šliach, myozitídy, peritendinitis, myalgia, osteochondrosis s radikulárne syndróm, neuralgia , lumbago, ischias);
• zápal mäkkých tkanív spôsobené traumou (zlomenín a poškodenie väzov, poranenia a svalového napätia).

Dávkovanie a aplikácia:

• kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, vo výnimočných prípadoch - epidermálna nekrolýza, Stevensov-Johnsonov syndróm;
• nevoľnosť, bolesti brucha, gastralgia, zápcha, hnačka, v zriedkavých prípadoch - žalúdočný vred 12 vredu dvanástnika a žalúdka, gastrointestinálne krvácanie, vred perforácia;
• zmeny transamináz činnosti, v zriedkavých prípadoch - akútna hepatitída;
• ospalosť, závraty, bolesti hlavy;
• oligúria, edém v zriedkavých prípadoch - zlyhanie obličiek a hematúria;
• V zriedkavých prípadoch - trombocytopenická purpura;
• V zriedkavých prípadoch - anafylaktickej reakcie (bronchospazmus, dýchavičnosť, a to najmä u pacientov s existujúcou precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú a inými NSAID zástupcovia triedy).

• kožná vyrážka, erytém, zvýšené potenie, dermatitída, v zriedkavých prípadoch - angioedém, multiformný erytém, opuch tváre, žihľavka, epidermálna nekrolýza, Stevensov-Johnsonov syndróm;
• gastralgia, nevoľnosť, bolesti brucha, zápcha, hnačka, plynatosť, v zriedkavých prípadoch - meléna, stomatitída, žalúdočný vred 12 vred alebo žalúdka, gastrointestinálne krvácanie alebo perforácia;
• cholestáza, žltačka, zmeny transamináz činnosti, vo výnimočných prípadoch - akútna hepatitída;
• ospalosť, závraty, bolesti hlavy, encefalopatia (Reyov syndróm);
• nervozita, úzkosť, nočné mory;
• dyzúria, edém, hematúria, retencia moču, v zriedkavých prípadoch - oligúrii, zlyhanie obličiek a intersticiálnej nefritídy;
• eozinofília, anémia, vo výnimočných prípadoch - trombocytopenická purpura, pancytopénia, trombocytopénia, krvácanie;
• anafylaxia, hypersenzitívne reakcie;
• dýchavičnosť, v zriedkavých prípadoch - bronchospazmu, astma, vrátane tých, spôsobené precitlivenosťou na NSAID a kyseliny acetylsalicylovej;
• hypertenzia, tachykardia, v zriedkavých prípadoch - príliv sníma kolísanie krvného tlaku;
• slabosť, poruchy videnia ostrosť, hyperkaliémia, hypotermia.

Video: Artróza. Artróza. Ako k úľave od bolesti, bez toho aby došlo k poškodeniu tela? Bolesti v kĺboch. Ako rýchlo zmierniť bolesť?

• v oblasti aplikácie - peeling, svrbenie, žihľavka;
• V zriedkavých prípadoch - anafylaktickej reakcie (vazomotorické rinitídy, angioedému, zúženie priedušiek, astma), je s výhodou k dispozícii pre pacientov s precitlivenosťou na ASA a iných NSAID liečivá skupiny.

Kontraindikácie:

Video: Nimesil návod + video

• pacienti s peptický vred 12 dvanástnikových vredov a žalúdka v akútnom štádiu, ťažkou poruchou funkcie pečene (zlyhanie pečene), hepatotoxických reakcií na lieky v histórii ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu menej na 30 ml za minútu);
• Pri príjme potenciálne hepatotoxické činidlá;
• sklon ku krvácaniu;
• Pacienti so srdcovým zlyhaním;
• V precitlivenosti na liek;
• pre ženy počas tehotenstva a dojčenia;
• deti do 12 rokov;
• Pacienti s chronickým alkoholizmom alebo drogovou závislosťou;
• horúčka a chrípke podobné podmienkam;
• s podozrením na akútnu chirurgické patológiu.

• Pacienti s precitlivenosťou na liek;
• pre dermatitídy, kožné infekcie a lézie na miesta aplikácie;
• u pacientov s astmou, vyvolané ASA;
• deti do 12 rokov;
• ženy v trimestri tehotenstva III.

Skladovacie podmienky: lieky by mala byť skladovaná pri teplote nižšej ako 25 ° C sa gél nesmie zamrznúť. Chrániť pred svetlom. Udržujte mimo dosahu detí.